此次数字药丸的批准后为医生客观评估患者否如期服药获取了有可能。不过必须留意的是，目前还没证据表明该药物提升了患者对化疗方案的依从性。FDA药物评估与研究中心精神科产品部主任Mitchell Mathis回应，这种追踪精神疾病药物摄取的方法有可能对某些患者简单，同时他也认同了对这种新技术的反对。
他说：“FDA反对处方药中新科技的用于和研发，并致力于与公司合作，理解技术是如何使患者和处方者获益的。”不过或许正如《华尔街日报》所认为的，比起药物本身的临床价值，Abilify MyCite更大的价值或许在于为类似于的药物与科技的融合铺平了道路。
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